Серия клеточных культур MDHC часто является решением для каждого этапа вашего рабочего процесса. Серия клеточных культур MDHC включает колбы для клеточных культур, чашки для клеточных культур, планшеты для клеточных культур и слайды для клеточных культур. Все продукты изготовлены из высококачественного полистирола высокой четкости, 100% девственного и стерилизованы E-лучом, что обеспечивает высококачественный опыт лабораторных экспериментов.
Для культивирования клеток, вот некоторые меры предосторожности для лабораторий:
Прежде чем вы сможете выращивать клетки, вам нужно сделать следующие вещи:
1. Обработка расходных материалов
Для очистки стеклянной посуды стеклянную посуду (бутылки с клетками, бутылки с питательными веществами, маленькие бутылки с пенициллином и т. Д.) Следует очистить бельем (обратите внимание на мертвые пятна), А затем промыть. Их замачивали в растворе кислоты в течение более 24 часов, а затем промывали несколько раз чистой водой для удаления остаточного раствора кислоты. Бутылки и тому подобное. Энергично встряхните их во время процесса полоскания.
2. Конфигурация реагентов
Для конфигурации реагента жидкость, используемая для культуры клеток, обычно представляет собой дважды пропаренную воду. Следует также обратить внимание на регулирование рН.
3. Тест стерильности
Асептический тест в основном использует фильтрацию для удаления бактерий: таких как трипсин, антибиотики, раствор G-418, различные среды, пируват натрия, глутамин и т. Д. Некоторые могут быть стерилизованы путем автоклавирования: PBS, D-Hank и т. Д.
Различные клетки имеют различные требования к среде и должны использоваться в соответствии с их собственными требованиями к ячейкам.
Асептика-самый важный шаг в клеточной культуре
Перед экспериментом сверхчистый стол облучали УФ-лампой в течение 30 минут для стерилизации, стерильный операционный стол протирали 70% этанолом, а сверхчистый настольный вентилятор был включен для работы в течение нескольких минут до начала экспериментальной операции.
Только одна клеточная линия обрабатывалась за операцию, чтобы избежать перекрестного загрязнения между клетками.
В конце эксперимента экспериментальные предметы вынимали из рабочего стола, а стерильный операционный стол снова протирали 70% этанолом. Экспериментальные материалы были вытерты 70% этанолом перед тем, как их занесли в стерильный операционный стол. Экспериментальная операция должна быть выполнена в центральной стерильной области и, как правило, не в краевой области.
Поздняя стадия клеточной культуры-периодическое наблюдение
Вам лучше посещать их каждый день, чтобы увидеть, как они растут:
1. Проверьте изменение цвета и прозрачности питательной среды. Цвет становится желтым, что указывает на уменьшение значения pH; Красный или пурпурно-красный, указывающий на повышение значения pH, остановку роста клеток, смерть, обычно стабильные клетки роста можно менять один раз в 2-3 дня, клетки медленного роста можно менять один раз каждые 3-4 дня.
2. Наблюдайте за состоянием роста клеток. Клетки покрывают 80% дна бутылки и должны проходить вовремя.
3. Наблюдайте за изменениями морфологии клеток, прозрачностью клеток, сильным преломлением, четким контуром лучше.
4. Обратите внимание на микробное загрязнение, часто появляется в мутности культуральной среды, плавающих гифах или клеточных бактериях в жидкости, а не только относится к микроорганизмам, включая все смешанные в культуральной среде выживания клеток вредных компонентов и вызывают клеточную примесь инородных тел и клеток.
